ProHance® har vist seg til å være meget sikker ved klinisk bruk. Kun en liten prosent bivirkninger er påvist ved kliniske tester (21,25,26)
Dens sikkerhetsprofil har også blitt bekreftet i kliniske studier med høye doser (0,3 mmol/kg) (23,28*)
ProHance® har den laveste osmolaliteten av allesammenlignbare kontrastmidler for magnetresonansundersøkelser (9). Takket være den lave osmolaliteten viser ProHance® (gadetoridol 0,1 mmol/kg) ikke til å gi forandringer i hemodynamiske parametre (10*)
ProHance® har den laveste viskositeten av sammenlignbare kontrastmidler for magnetresonansundersøkelser. Den lave viskositeten av ProHance® forenkler for raske injeksjoner og muliggjør bruken for tynnere injeksjonsnåler hvilket gjør prosedyren mindre ubehagelig for pasienten.
ProHance® har vist seg å gi en utmerket kontrastforsterkning ved magnetresonansundersøkelser av hjerne og ryggrad. ProHance gir forsterket informasjon sammenlignet med undersøkelsesresultat utført før kontrastmiddelinjeksjonen. (21,22,23*)
ProHance® har vist seg spesielt verdifull for å forbedre visualiseringen av patologiske hjerne- og ryggradsforandringer, samt definere omfattningen og klassifikasjonen av patologien. (26*)
Den forsterkede informasjonen som oppnåes ved bruk av ProHance® har en viktig innvirkning på diagnosen. Gjennom den forsterkete informasjonen som oppnåes, kan terapien for pasienter med allerede mistenkt CNS-patologi komme til å endres. (24*)
Om en ekstra injeksjon av ProHance® anses nødvendig kan en ekstra dose av 0,1 mmol/kg administreres 30 minuter etter den første. Dette gir da en total dose av 0,2 mmol/kg.
ProHance® har i prekliniske studier vist en meget lav akutt toksisitet (18*)
ProHance® har vist høy tolerabilitet etter gjentatt administrering (18*)
ProHance® viser ingen potential for hemolyse i humanceller (18*)
Ingen effekt har blitt observert på jernnivåene i blod hos forsøksdyr selv ved store doseringer av ProHance® (18*)
* Se vedlagte brosyre
