ProHance har visat sig mycket säker vid klinisk användning. Endast en liten procent biverkningar har påvisats vid kliniska tester (21,25,26)
Dess säkerhetsprofil har även bekräftats i kliniska studier med höga doser (0,3 mmol/kg) (23,28*)
ProHance har den lägsta osmolaliteten av jämförda kontrastmedel för magnetresonansundersökningar (9). Tack vare den låga osmolaliteten visar sig ProHance (gadetoridol 0,1 mmol/kg) inte ge förändringar i hemodynamiska parametrar (10*)
ProHance har den lägsta viskositeten av jämförda kontrastmedel för magnetresonansundersökningar. Den låga viskositeten av ProHance underlättar snabba injektioner och möjliggör användandet av tunnare injektionsnålar vilket gör proceduren mindre obehaglig för patienten.
ProHance har visat sig ge utmärkt kontrastförstärkning vid magnetresonansundersökning av hjärna och ryggrad. ProHance ger utökad information jämfört med undersökningsresultat utförda före kontrastmedelsinjektion. (21,22,23*)
ProHance har visat sig speciellt värdefull för att förbättra visualiseringen av patologiska hjärn- och ryggradsförändringar samt definiera omfattningen och klassifikationen av patologin. (26*)
Den utökade informationen som erhålls vid användandet av ProHance har en viktig inverkan på diagnosen. Genom den utökade informationen som erhålls, kan terapin för patienter med redan misstänkt CNS-patologi komma att ändras. (24*)
Om en extra injektion av ProHance anses nödvändig kan en extra dos av 0,1 mmol/kg administreras 30 minuter efter den första. Detta ger då en total dos av 0,2 mmol/kg.
ProHance har i prekliniska studier visat en mycket låg akut toxicitet (18*)
ProHance har visat hög tolerabilitet efter upprepad administrering (18*)
ProHance visar ingen potential för hemolys i humanceller (18*)
Ingen effekt har observerats på järnnivån i blod hos försöksdjur även vid höga doser av ProHance (18*)
* Se bifogad broschyr
